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台盼蓝染色液(0.4%)图片
产品货号:
SY0507
中文名称:
台盼蓝染色液(0.4%)
英文名称:
0.4% Typan Blue Solution
产品规格:
20ml|100ml
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本制品为溶于生理盐溶液的0.4%(w/v)台盼蓝染色液,以无菌形式提供,细胞培养级别。


台盼蓝(Trypan Blue),一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料,可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜,将其染成蓝色,而活细胞由于其细胞膜的完整性,可将台盼蓝排斥在外,因此,通过颜色的变化即可将活细胞(活细胞呈透明无色)和死细胞鉴别开来,基于此原理,本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外,台盼蓝(合适浓度)还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。


组分20mL100mL
台盼蓝染色液(0.4%)20mL100mL
说明书1份1份

保存:室温,有效期2年。


  • 细胞计数前,需要用生理盐缓冲液或者无血清培养基对细胞进行充分的清洗,因为细胞对血清蛋白具有非常高的亲和力,残留的血清蛋白会导致较暗的染色背景。
  • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  • 本制品仅作科研用途!



  • 对于悬浮细胞,离心收集细胞,充分清洗后,用适当缓冲液如PBS,HBSS重悬制成单细胞悬液;对于贴壁细胞,先用胰酶消化细胞,再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
  • 取0.5mL单细胞悬液,按照1:1比例与0.5mL 0.4%台盼蓝染色液充分混匀,室温染色3~10min。

    ① 因台盼蓝具有细胞毒性,染色时间过久会导致部分死细胞染色,干扰计数。
    ② 若细胞密度比较高,可取0.2mL单细胞悬液,经适当缓冲液稀释到0.5mL,之后再用0.5mL0.4%台盼蓝染色液染色。
  • 取少量上述染色细胞加入血细胞计数板,于显微镜低倍镜下计数,分别计算着色细胞(即损伤细胞和死细胞)和总细胞。
    ① 用移液枪加染色细胞时,沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
    ② 1mm2方格内细胞数通常控制在20~50 cells,当细胞数超过200个,需重新调整稀释倍数。
  • 按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比,
    • 计算每mL细胞数目:Cells/mL=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104
      注:此时的稀释倍数为:步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
    • 总细胞数目:Total cells=(Cells/mL)×最初制备单细胞悬液的总体积
    • 细胞活力值:Viability(%)=(总细胞数-总着色细胞数)/总细胞数×100
      注:通常情况,健康的对数期培养细胞,活细胞至少占到95%。

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